Designkonceptet om Lukket sugerør er at tilvejebringe en sikrere og renere sugeproces ved at reducere kontakten med det ydre miljø og at undgå at forårsage skade eller ubehag for patienten så meget som muligt. Dets materiale er normalt lavet af bløde og glatte medicinske kvalitetsmaterialer, såsom silikone eller polymerplast. Disse materialer har ikke kun høj biokompatibilitet, men kan også effektivt reducere friktion og irritation og reducere skader på luftvejene. Når det bruges korrekt, kan det lukkede suge rør maksimere patientens komfort og sikkerhed.
Selvom disse sugeør er blevet strengt overvejet i design og materiale, er der stadig visse potentielle risici. Når det bruges, især i høj-s's operationer, kan sugerøret lægge en bestemt byrde på patientens luftvej, især når sugen er for stor, eller operationen er forkert, kan det forårsage luftvejsvægskader eller trakeal blødning. For patienter med underliggende sygdomme (såsom patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom, astma osv.) Er selve luftvejen relativt skrøbelig, og overdreven sug kan forværre tilstanden, så der kræves særlig forsigtighed.
Brugen af sugerøret skal også matches med patientens åndedrætssituation. Hvis sugekraften er for stærk, eller sugetiden er for lang, kan det forårsage ændringer i luftvejstryk, hvilket forårsager ubehag eller komplikationer. Især under sugeprocessen, hvis røret ikke betjenes korrekt, eller patienten ikke samarbejder som instrueret, kan det forårsage luftvejsreaktioner såsom spasmer eller kvælning. For at undgå disse risici er lukkede suge-rør normalt udstyret med sugejusteringsenheder eller flowbegrænsere til mere nøjagtigt at kontrollere sugning og undgå overudstilling.
Selvom lukkede sugerør er lavet af materialer med høj biokompatibilitet, kan de stadig forårsage allergiske reaktioner hos individuelle patienter, især dem, der er allergiske over for visse materialer. For eksempel kan nogle patienter være allergiske over for materialer såsom silikone og plastik og opleve symptomer såsom hud rødme, åndedrætsbesvær eller lokal irritation. I disse tilfælde skal et passende sugerør udskiftes i tide, eller et materiale uden allergener skal vælges. Derudover skal patientens allergihistorie stilles detaljeret inden brug, og den passende materialetype og specifikationer skal vælges i henhold til patientens specifikke situation for at minimere allergiske reaktioner.
For yderligere at reducere risikoen for brug er lukkede sugerør normalt designet til engangsbrug for at undgå risikoen for krydsinfektion. Efter hver brug skal suge røret straks desinficeres korrekt, især i et hospitalmiljø, hvor flere patienter, der bruger det samme sugerør, kan føre til spredning af patogener og forårsage nosokomial infektion. For genanvendelige suge -rør er sygeplejepersonalet nødt til at rengøre og desinficere dem grundigt inden brug for at sikre deres hygiejne og sikkerhed.