Forstærket endotrachealt rør

Allergenicitetstestevalueringsmetode til biokompatibilitet af Forstærket endotrachealt rør
Forstærket endotrachealt rør , som et avanceret medicinsk udstyr designet til at modstå kninking eller komprimering, bruges vidt i vid udstrækning i ansigtskirurgi, neurokirurgi og kirurgi, der kræver, at patienter opretholder en ikke-supine position. Rørvæggen er indlejret med rustfrit stål spiralt sårforstærkningstråd og bundet 15 mm stik for at sikre stabiliteten og pålideligheden af ​​røret i komplekse kirurgiske miljøer.
Biokompatibilitet er en af ​​de vigtigste præstationer, som medicinsk udstyr skal opfylde i kliniske anvendelser, som er direkte relateret til patienternes sikkerhed og komfort. For forstærkede endotracheale rør afspejles biokompatibilitet hovedsageligt i følgende aspekter: materialesikkerhed, cellekompatibilitet, vævskompatibilitet og immunrespons. Blandt dem er sensibiliseringstest en vigtig metode til at evaluere, om medicinsk udstyr vil forårsage allergiske reaktioner hos mennesker.
Sensibiliseringstestevalueringsmetode
Hovedformålet med sensibiliseringstesten er at evaluere, om det forstærkede endotracheale rør vil forårsage allergiske reaktioner i menneskelig hud eller slimhinder. Ved at simulere det virkelige miljø i den menneskelige krop skal du observere, om testmaterialet vil forårsage allergiske reaktioner under specifikke forhold, og derved give et videnskabeligt grundlag for sikker anvendelse af medicinsk udstyr.
Testmaterialerne inkluderer forstærkede endotracheale rørprøver, ekstraktionsmedier (såsom saltvand), testdyr (såsom marsvin) og nødvendige detektionsreagenser og instrumenter.
Testtrin
Vælg først repræsentative prøver fra de forstærkede endotracheale rør og behandler dem i overensstemmelse med relevante internationale og indenlandske standarder for at forberede prøver til testen.
Blødlægges de forberedte prøver i et ekstraktionsmedium, såsom saltvand, og ekstraher dem i henhold til den foreskrevne andel og tid. Når ekstraktionen er afsluttet, skal du filtrere og sterilisere ekstraktet for at fremstille ekstraktet til testen.
Vælg sunde marsvin uden historie med allergier som testdyr. Guinea -svin er almindeligt anvendte dyr til allergifremkaldende tests, fordi de er følsomme over for en række allergener og er lette at opdrage og observere.
Injicér ekstraktet i marsvin eller påfør den på marsvinets hud for at observere, om marsvin har en allergisk reaktion. Allergiske reaktioner manifesterer sig normalt som symptomer som hud rødme, kløe og blemmer. I henhold til observationsresultaterne kan det bedømmes, om det forbedrede endotracheale rør vil forårsage allergiske reaktioner.
Når man udfører sensibiliseringstest, skal følgende aspekter bemærkes:
Sørg for kvaliteten og sikkerheden af ​​testmaterialerne;
Gennemføre testen strengt i overensstemmelse med relevante internationale og indenlandske standarder;
Vælg passende testdyr og testmetoder;
Objektivt og nøjagtigt evaluerer testresultaterne;
Tag rettidige foranstaltninger for at forbedre og optimere.
Biokompatibiliteten af ​​det forbedrede endotracheale rør er en vigtig garanti for dens sikkerhed og pålidelighed. Som en vigtig metode til at evaluere, om medicinsk udstyr vil forårsage allergiske reaktioner, er sensibiliseringstesten af ​​stor betydning for at sikre sikker anvendelse af det forbedrede endotracheale rør. Ningbo Yuxin Medical Instruments Co., Ltd., som en højteknologisk virksomhed, der fokuserer på produktionen af ​​anæstesi-respiratoriske forbrugsstoffer og gynækologiske produkter, vil fortsat være forpligtet til at forbedre biokompatibiliteten og sikkerheden af ​​forbedrede endotrachealrør og levere bedre medicinske tjenester til patienter .